Κατά 30% μειώνεται ο κίνδυνος νοσηλείας και θανάτου από το πειραματικό της χάπι κατά της COVID-19 που αναπτύσσει η εταιρεία Merck & Co Inc (σ.σ. MSD η ονομασία της εταιρείας στην Ευρώπη και την Ελλάδα), όπως ανακοίνωσε σήμερα βάσει των στοιχείων του συνόλου των ασθενών που συμμετείχαν σε έρευνα προχωρημένης φάσης.
Η εταιρεία ανακοίνωσε ότι τα στοιχεία για το φάρμακο molnupiravir, το χάπι κατά της COVID-19 που αναπτύχθηκε σε συνεργασία με την Ridgeback Biotherapeutics, έχουν υποβληθεί στον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων FDA εν όψει της συνεδρίασης της συμβουλευτικής επιτροπής των ειδικών την Τρίτη.
ΕΜΑ-Κορονοϊός: Μέσα στις επόμενες εβδομάδες η απόφαση για την έγκριση του χαπιού της Merck
Η ενδιάμεση ανάλυση των στοιχείων τον περασμένο μήνα έδειξε ότι το 7,3% όσων έλαβαν το molnupiravir δύο φορές ημερησίως επί πέντε ημέρες νοσηλεύθηκε και κανείς δεν πέθανε 29 ημέρες μετά την αγωγή. Τα στοιχεία αυτά συγκρίνονται με τα αποτελέσματα της ομάδας των ασθενών που έλαβε placebo, στην οποία το 14,1% χρειάσθηκε νοσηλεία.
Στα επικαιροποιημένα στοιχεία, το 6,8% όσων έλαβαν molnupiravir νοσηλεύθηκε και ένα άτομο κατέληξε, ενώ στην ομάδα του placebo το ποσοστό νοσηλείας ανήλθε σε 9,7%.
