Η μία χώρα μετά την άλλη ανακοινώνει πως σταματάει τους εμβολιασμούς με το εμβόλιο κατά της Covid-19 της AstraZeneca, αντιθέτως όμως με τις περισσότερες χώρες η Ελλάδα συνεχίζει κανονικά.
Μετά τις αναφορές για παρενέργειες, μεταξύ των οποίων και θρόμβων στο αίμα, σε άλλες χώρες της Ευρώπης, αρκετές χώρες στην ΕΕ έχουν προχωρήσει σε αρχική αναστολή της χρήσης του, ενώ άλλες χώρες περιμένουν τις αποφάσεις του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για να αποφασίσουν πως θα πράξουν.
Οι χώρες που σταμάτησαν το εμβόλιο της Astrazeneca
Αρκετές είναι ήδη οι χώρες που έχουν σταματήσει προσωρινά να χορηγούν το εμβόλιο της Astrazeneca μετά τα τελευταία περιστατικά θρομβώσεων. Tο πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, αλλά και ο Μπόρις Τζόνσον, επιμένουν πως το εμβόλιο είναι ασφαλές, ωστόσο αρκετές χώρες προληπτικά αποφάσισαν να αναστείλουν την χορήγησή τους, δείχνοντας ανήσυχες για τις πιθανές επιδράσεις που μπορεί να έχει στον οργανισμό των ασθενών.
Οι χώρες που σταμάτησαν προσωρινά την χρήση του εμβολίου, είναι οι Γερμανία, Γαλλία, Ισπανία, Ιταλία, Ιρλανδία, Βουλγαρία, Δανία, Ολλανδία, Νορβηγία, Σλοβενία, Πορτογαλία, Κύπρος, Λετονία και Βενεζουέλα.
Επίσης, η χρήση του εμβολίου της AstraZeneca έχει ανασταλεί -μεταξύ άλλων- ακόμα και στην Ισλανδία, στην Ταϊλάνδη, στη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό, στην Ινδονησία και έτσι σήμανε παγκόσμιος συναγερμός.
Στην Ολλανδία μάλιστα έγιναν δέκα αναφορές για πιθανές παρενέργειες του εμβολίου, στις οποίες περιλαμβάνονται περιστατικά θρομβώσεων, με αποτέλεσμα να αποφασίσουν προχθές την αναστολή της χρήσης του εμβολίου.
Συνεδριάζουν ΠΟΥ και ΕΜΑ για Astrazeneca
Με τις εξελίξεις να τρέχουν, σήμερα αναμένεται να συνεδριάσει και ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας. Μία επιτροπή ειδικών θα συνεδριάσει για να μελετήσει τα δεδομένα και να ερευνήσουν αν υπάρχουν όντως παρενέργειες, με τον επικεφαλής του οργανισμού ωστόσο, να εμφανίζεται καθησυχαστικός.
«Αυτό δεν σημαίνει απαραίτητα ότι τα γεγονότα αυτά συνδέονται με τον εμβολιασμό κατά της COVID-19, αλλά είναι συνηθισμένη πρακτική να τα διερευνούμε, και δείχνει ότι το σύστημα επιτήρησης λειτουργεί και πως υπάρχουν αποτελεσματικοί έλεγχοι», δήλωσε ο Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους σε διαδικτυακή συνέντευξη Τύπου.
Ακολούθως, ο ΕΜΑ θα εξετάσει σήμερα τα δεδομένα και θα πραγματοποιήσει «έκτακτη σύσκεψη» την Πέμπτη μετά την απόφαση αρκετών χωρών να σταματήσουν την χρήση του εμβολίου έως ότου έχουν περισσότερα δεδομένα για τυχόν παρενέργειες. Στην ανακοίνωσή του ο Οργανισμός αναφέρει επίσης πως τα πλεονεκτήματα, υπερτερούν των μειονεκτημάτων του εμβολίου…
«Η επιτροπή ασφάλειας του ΕΜΑ θα εξετάσει με περισσότερη λεπτομέρεια τις πληροφορίες αύριο (σσ: σήμερα) και συγκάλεσε έκτακτη συνάντηση την Πέμπτη, 18 Μαρτίου προκειμένου να καταλήξει για τις πληροφορίες που έχουν συγκεντρωθεί και για κάθε άλλο μέτρο που μπορεί να είναι απαραίτητο», ανέφερε ο οργανισμός που εδρεύει στο Άμστερνταμ.
Ο EMA είχε αναφέρει προηγουμένως πως ερευνά «έναν ορισμένο αριθμό» περιπτώσεων θρόμβων αίματος σε ανθρώπους που έχουν λάβει το εμβόλιο, διαβεβαιώνοντας παράλληλα ότι αυτό μπορεί να εξακολουθήσει να χρησιμοποιείται. «Ενώ η έρευνά του είναι σε εξέλιξη, ο EMA παραμένει αυτή την ώρα της άποψης πως τα πλεονεκτήματα του εμβολίου της AstraZeneca στην πρόληψη της COVID-19, με τον κίνδυνο με τον οποίο συνδέεται η ασθένεια για νοσηλεία και θάνατο, υπερέχουν των κινδύνων παρενεργειών», υπογράμμισε η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή.
Τι θα γίνει στην Ελλάδα με το εμβόλιο της AstraZeneca
Κυβερνητικές πηγές επεσήμαναν τη Δευτέρα (15/03) ότι η Ελλάδα θα ακολουθήσει τις οδηγίες του EMA και, ως εκ τούτου, συνεχίζεται κανονικά το πρόγραμμα «Ελευθερία» με το σκεύασμα της AstraZeneca ύστερα από σχετική γνωμοδότηση της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών, τουλάχιστον έως την Πέμπτη (18/03), οπότε αναμένεται νέα γνωμάτευση του ευρωπαϊκού φορέα.
Ακόμα, επί τάπητος στη συνεδρίαση των ειδικών της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών που θα γίνει την Τρίτη (16/03), θα τεθεί το ζήτημα που έχει προκύψει με το εμβόλιο της AstraZeneca και το ντόμινο εξελίξεων.
Υπενθυμίζεται ότι στην Ελλάδα έχει αρχίσει τις τελευταίες εβδομάδες η χορήγηση του εμβολίου στην ηλικιακή ομάδα 60-64 ετών και έχει δοθεί «πράσινο φως» για τη χρήση του και σε μεγαλύτερες ηλικίες.
Αδιευκρίνιστο, ωστόσο, παραμένει τι θα γίνει με όσους έχουν λάβει την πρώτη δόση, σε περίπτωση που ανασταλεί η χορήγησή του, καθώς το χρονικό διάστημα που μεσολαβεί ανάμεσα στους εμβολιασμούς είναι περίπου 12 εβδομάδες.
